移动版

迪瑞医疗(300396.SZ)变更医疗器械生产许可证 涉有效期限及生产范围等

发布时间:2020-03-18 15:42    来源媒体:格隆汇

格隆汇3月18日丨迪瑞医疗(300396)(300396.SZ)公布,公司根据相关法规的规定和要求对《医疗器械生产许可证》的有效期限及生产范围等进行了变更。近日,公司取得了吉林省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》(许可证编号:吉食药监械生产许20170005号)。

生产范围:2002分类目录:II类:6840-1-血液分析系统;6840-2-生化分析系统;6840-3-免疫分析系统;6840-5-尿液分析系统;6840-体外诊断试剂。III类:6840-体外诊断试剂。

2017分类目录:II类:6840-体外诊断试剂;22-01-血液学分析设备;22-02-生化分析设备;22-04-免疫分析设备;22-09-尿液及其他样本分析设备;22-10-其他医用分析设备。III类6840-体外诊断试剂。

有效期限:至 2025年2月27日

申请时请注明股票名称